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冠状静脉窦无顶综合征

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CS解剖特征及分型CS位于心脏冠状沟后部,在右心房和左心房之间,并开口于右心房,主要接受心大静脉、心中静脉、心小静脉等心肌的静血回流,是冠状循环的重要组成部分。先天性CS畸形分为4大类:(1)CS扩张;正常<10mm(2)CS缺损,即UCSS;(3)CS闭锁;(4)发育不全的CS。冠状静脉窦增宽无顶冠状静脉窦综合征UCSS(UCSS)是房间隔缺损中的一种少见的类型,该病的发病率不到房间隔缺损总数的1%。因患者通常缺乏特异度的临床表现,而不被临床医师重视。UCSS也称冠状静脉窦间隔缺损。为胚胎发育过程中,左心房静脉皱褶形成不完全造成。表现为冠状静脉窦与左心房后下壁间分隔不完全或无分隔,致使左心房血液经CS入右房。该病由Raghib于1965年首先提出。UCSS十分少见。UCSS常合并永存左上腔静脉(LSVC),有文献报告约75%的UCSS合并PLSVC。无顶冠状静脉窦综合征UCSS分型根据Kirklin和Barratt-Boyes的分型:Ⅰ型,CS间隔完全缺损同时合并PLSVC;Ⅱ型,CS间隔完全缺损同时不合并PLSVC;Ⅲ型,CS间隔中段部分缺损;Ⅳ型,CS间隔终末段缺损。无顶冠状静脉窦综合征UCSSⅠ型无顶冠状静脉窦综合征UCSSⅡ型无顶冠状静脉窦综合征UCSSⅢ型无顶冠状静脉窦综合征UCSSⅣ型隐藏于标准切面的心脏结构——冠状静脉窦和降主动脉冠状静脉窦增宽区分心包/胸腔积液胸腔积液与心包积液冠状静脉窦增宽无顶冠状静脉窦综合征UCSS分流与合并畸形UCSS因为存在心房水平左向右的分流,因此常引起右心前负荷增加,严重者可引起右心扩大、肺动脉高压及右心功能衰竭。患者可表现为胸闷、活动耐力下降等不典型症状。有文献报告部分型UCSS可以合并室上性心动过速、心房颤动。而患者症状的严重程度取决于缺损类型及分流量。UCSS合并其他心脏畸形特点;文献报道UCSS常合并的心脏畸形:继发孔房间隔缺损房室间隔缺损、法洛氏四联症、肺静脉异位引流、三房心、右室双出口等。无顶冠状静脉窦综合征UCSS的典型超声表现

二维超声:CS窦壁与左房间可见回声中断。

彩色多普勒可见血流从左房经CS到右房,通常超声看到该表现即可诊断。

但是孤立的UCSS诊断较困难,考虑可能因为窦壁缺损较小,并不合并PLSVC,房水平分流量少。

超声在检查过程中,若发现CS轻度增宽时,要多切面、多角度观察CS窦壁是否完整,当二维图像显示欠清时,需要结合彩色多普勒以协助诊断。必要时进行经食管超声心动图检查及右心声学造影,可提供一定的信息,以确定诊断。

无顶冠状静脉窦综合征UCSS诊断要点二维切面:胸骨旁左室长轴观:冠状静脉窦增宽,内径8mm;胸骨旁非标准四腔心切面(左室长轴观转90度):冠状静脉窦呈新月形,左端窄,右端变宽(约10mm左右),开口于右房胸骨上凹观:左侧上腔静脉呈管状结构,位于降主动脉前方或左前方,同时右锁骨上窝观显示右侧上腔静脉UCSS超声图无顶冠状静脉窦综合征超声检查注意事项建议超声检查发现以下情况时,要注意观察是否存在UCSS:(1)房间隔缺损,尤其是继发孔型房间隔缺损。(2)含有室间隔缺损,房室瓣裂,肺静脉异位引流,房室间隔缺损及心脏位置异常等情况时。(3)含有两种以上畸形的复杂先天性心脏病。(4)CS增宽,但不合并PLSVC。无顶冠状静脉窦综合征小结因为CS为心脏后方结构,受声窗等影响较大,诊断存在一定难度。二维经胸超声心动图显示CS缺损处常与声窗平行,无法直观确切显示CS缺失与否及位置。而彩色多普勒由于血流容积效应,无法确认CS与左房的血流是否相通,多需行右心声学造影,观察CS的气泡进入左房来确定存在与否。联合三维经食管超声心动图检查,可以明显提高UCSS诊断的准确率。另外,也有文献认为联合进行CT、MRI等检查诊断部分型UCSS上存在一定优势。超声心动图是诊断无顶冠状静脉窦综合征病理分型、血流动力学及伴发畸形的首选方法,对伴发畸形的认识有助于提高术前诊断准确率。更多精彩内容扫描下方

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