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史上最全nbsp抗心律失常药物大盘点

心律失常即心动频率和节律的异常,包括频率和节律的异常,可分为窦性心律失常、房性心律失常、房室交界区性心律失常、室性心律失常等。

面对这么多种情况,抗心律失常药物上阵也需要分清状况,笔者带你一起捋一捋常用的抗心律失常药物。

I类—钠通道阻滞Ia类

适度阻滞钠通道,属此类的有奎尼丁,普鲁卡因胺等药。作用原理是减慢心率,延长心肌动作电位时程(APD)。

奎尼丁

奎尼丁属Ia类抗心律失常药,是最早应用的抗心律失常药物。

临床上主要用于心房颤动、或心房扑动经电转复律后的维持治疗,常用量一次0.2-0.3g,一次3-4次。

但是本药治疗指数低,约1/3的患者可发生不良反应。

因此,虽然本药有作用,但由于其安全范围小,用量个体差异大,不良反应较多,目前已较少用。肌内注射及静脉注射已不再使用。

小贴士:应用奎尼丁转复房颤或房扑时,首先给0.1g试服剂量,观察2h有无过敏及特异质反应。如无不良反应可以按以下方法进行复律:0.2g,q8h,连服3d左右。转复房扑和房颤时,为防止房室间隐匿性传导减轻而导致1:1下传,应先给予地高辛或β-受体阻断药,以免心室率过快。

普鲁卡因胺

普鲁卡因胺也属Ia类抗心律失常药,本药曾用于各种心律失常的治疗。

但因其促心律失常作用、以及长期使用可引起抗核抗体滴度升高,甚至出现狼疮样综合征等不良反应。

现仅推荐用于危及生命的室性心律失常,如持续性室性心动过速。

注射液适用于利多卡因无效而又不宜电转复律的室性心动过速。

用药期间一旦心室率明显减低,应立即停药,如出现发热、寒战、皮疹、胸腔或心包积液等,也应立即停药。

Ib类

轻度阻滞钠通道,属此类的有利多卡因、美西律、苯妥英钠等药。作用原理是不减慢心率,缩短APD。

利多卡因

利多卡因是中效酰胺类局麻药,也是Ib类抗心律失常药,但其对短动作电位时程的心房肌无效,因此仅适用于室性心律失常。

用法:可按1-1.5mg/kg作为首次负荷量静脉注射2-3分钟,必要时每5分钟重复1-2次,用负荷量后,可以1-4mg/min的滴速静脉滴注。

小贴士:在低心排血量状态,70岁以上高龄和肝功能障碍者,可接受正常的负荷量,但维持量为正常的1/2。Ic类

看恩卡尼,氟卡尼,莫雷西嗪、以及普罗帕酮,均属于Ic类,作用原理是减慢心率,减慢传导,轻度延长APD。

普罗帕酮

普罗帕酮常用其盐酸盐,为具有麻醉作用的Ic类抗心律失常药。

其口服适用于治疗各种期前收缩,也可用于预防阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速、预激综合症伴室上性心动过速、房扑、房颤等的治疗。

用法:口服治疗量一日-mg,分4-6次服用;维持量一日-mg,分2-4次服用。

静脉给药适用于治疗阵发性室性心动过速及室上性心动过速。

常用量为1-1.5mg/kg或mg加入5%葡萄糖注射液中稀释,于10分钟内缓慢静脉注射,必要时10-20分钟重复1次,总量不超过mg。

静注起效后改为静脉滴注(滴速为0.5-1mg/min)或口服维持。

II类—β受体阻滞剂

通过阻滞β-肾上腺素能受体,降低交感神经效应,减轻β-受体介导的心律失常。

代表性药物为普萘洛尔。

减慢房室结传导,对于病态窦房结综合征或房室传导障碍者作用特别明显,长期口服还可降低冠心病猝死率。

艾司洛尔

艾司洛尔为静脉注射剂,为极短效的β-受体阻断药,静脉注射后即刻产生β受体阻滞作用,5分钟后达最大效应。

临床上用于快速室上性心律失常,如房颤,房扑或窦性心动过速的快速控制,负荷量为0.5mg/(kg·min)。

1分钟静脉注射完毕后继以0.05mg/(kg·min)静脉滴注维持4分钟,取得理想疗效即可继续维持治疗。

艾司洛尔也可用于围手术期高血压或心动过速,即刻控制剂量为1mg/kg,在30秒内静脉注射,继之以0.15mg/(kg·min)静脉滴注。

最大维持量为0.3mg/(kg·min)。

小贴士:使用本药前必须先稀释,且应尽量通过大静脉给药,避免小静脉给药。因其作用快而强,因此推荐开始剂量小,严格控制滴速,最好采用定量输液泵。

有些β受体阻滞剂也可用于室上性心律失常和室性心律失常,口服起始剂量如下:

美托洛尔25mg,bid,普萘洛尔10mg,tid,阿替洛尔12.5-25mg,tid,根据治疗反应调整剂量。

III类—钾通道阻滞

III类属于钾通道阻滞剂,可延长心肌细胞动作电位时程,延长复极时间和有效不应期,有效地终止各种微折返,能有效地防颤、抗颤。

目前它是比较好用的一种抗心律失常药物,不足之处是心外副作用较多。

胺碘酮

胺碘酮可谓「全能选手」,即可用于室上性、室性心律失常。

此外,对房颤、房扑和室上性心动过速效果良好,对反复发作、常规药无效的顽固性室性心律失常也较有效。

因具有冠脉舒张减少心肌耗氧的作用,因此也适用于冠心病并发的心律失常。

用法:口服给药一次-mg,分2-3次服用,1-2周后根据需要改为一日-mg维持。

静脉滴注,负荷剂量5mg/kg,加入5%葡萄糖液ml中,于20min-2h内静脉滴注,24小时可重复2-3次。

维持剂量10-20mg/kg/d加入5%葡萄糖液ml中,维持数日。

小贴士:不建议静脉注射,静脉给药须采用定量输液泵。

本药稀释时只能用5%葡萄糖注射液,禁用生理盐水稀释。

IV类—钙通道阻滞

钙拮抗剂可阻滞心肌细胞Ica-L介导的兴奋收缩偶联,减慢窦房结和房室结的传导,代表药物有维拉帕米和地尔硫卓。

它们延长房室结有效不应期,可有效地终止房室结折返性心动过速,减慢房颤的心室率,也能终止维拉帕米敏感的室速。

但负性肌力作用较强,心功能不全时不宜选用。

维拉帕米

维拉帕米除可用于抗心绞痛高血压外,还可用于用于控制房颤和房扑的心室率,预防阵发性室上性心动过速的反复发作,多与地高辛合用。

用法:口服-mg/d,分3-4次服用。

静脉注射,一般起始剂量为5-10mg,如无效则在首剂15-30分钟后再给药5-10mg。

静脉每小时5-10mg,加入氯化钠或5%葡萄糖静滴,一日总量不超过50-mg。

小贴士:静脉注射速度不宜过快,否则可使心脏停搏。

必须在持续心电监测和血压监测下,缓慢静脉注射至少2分钟,并应备有急救设备与药品。

地尔硫卓

地尔硫卓为钙离子通道阻滞剂,临床上可用于治疗心绞痛,高血压,同样也可用于治疗室上性快速心律失常。

静脉给药可用于控制心房颤动的心室率,即初量10mg或0.15-0.25mg/kg。

临用前溶媒溶解,稀释为1%的溶液,在3分钟内缓慢注射,15min后可重复,也可按每分钟5-15μg/kg的速度静脉滴注。

小贴士:注射剂在临用前需要稀释,溶解后呈无色澄明液体。如与其他制剂混合后,若ph超过8,可能析出结晶。在静脉注射本药前,明确宽QRS复合波为室上性或室性是非常重要的。

看了上述介绍,是不是还是眼花缭乱,那就看看下面的总结吧。

(点击图片可查看大图)

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